几百小时的紫外光照后，材料变化全记录

百小时内的完整变化记录

老化时间外观与质量力学性能微观结构与化学变化

初期 (0-160h)颜色开始泛黄，表面光洁度下降。质量损失较快，160h内损失可能接近总损失的一半。“反常"增强：拉伸、弯曲强度和硬度不仅没降，反而短暂上升。这源于紫外光和温度引发的后固化效应，让树脂分子链进一步交联。树脂表面致密层被破坏，开始出现细微凹坑。化学上表现为羟基、不饱和键等基团的含量开始变化。

中期 (160-640h)泛黄程度不断加深，表面逐渐失去光泽，可能出现细微裂纹。质量损失进入相对平缓的阶段。性能“拐点"出现：160h左右，拉伸、弯曲强度和模量开始掉头向下，且下降速率较快。表面变得疏松，出现较多凹坑和微孔。材料的化学结构正在发生不可逆的改变，如分子链断裂。

后期 (640-1440h)表面严重龟裂、翘曲变形，颜色很深。质量损失持续增加，1440h后质量损失率可达4.2%。性能显著下降：1440h后，拉伸强度可下降16.7%~20.5%，弯曲强度下降15.6%~21.5%；硬度的保留率降至88.6%。表面呈现“片层状海浪花样"，出现大量孔隙和裂纹。玻璃化转变温度可能升高，材料的脆性增加。

背后的原因：化学“内伤"正在发生

材料的变化，根源在于紫外线引发的光氧化反应。简单来说，就是高能量的紫外光破坏了高分子材料内部的化学键，尤其是树脂分子链。

这个“内伤"会导致两个主要的后果：

树脂基体降解：大分子链断裂，产生新的发色基团（表现为黄变、变色）和微裂纹。

界面结合力下降：基体与增强纤维（如玻璃纤维）之间的结合变差，导致纤维更容易被拔出，宏观上体现为强度和模量的丧失。

而初期性能的短暂上升，则是因为光照的热效应触发了材料中残留的固化剂，让原本未